Растворимость молекул в воде и органических растворителях зависит от их молекулярной структуры и химических свойств. Основные структурные факторы, влияющие на растворимость, включают:
Полярность молекул:
Полярные молекулы, содержащие функциональные группы например,гидроксильные—OH,карбоксильные—COOH,аминные—NH2например, гидроксильные —OH, карбоксильные —COOH, аминные —NH2например,гидроксильные—OH,карбоксильные—COOH,аминные—NH2, лучше растворяются в воде, так как могут образовывать водородные связи с водой.Пример: Этанол C2H5OHC2H5OHC2H5OH хорошо растворим в воде, благодаря наличию гидроксильной группы.
Гидрофобные и гидрофильные части:
Молекулы с одновременным наличием гидрофобных например,углеводородныецепинапример, углеводородные цепинапример,углеводородныецепи и гидрофильных например,полярныефункциональныегруппынапример, полярные функциональные группынапример,полярныефункциональныегруппы участков могут проявлять амфипатические свойства. Это способствует их растворимости как в воде, так и в органических растворителях.Пример: Лецитин, который имеет как гидрофобные жирныекислотыжирные кислотыжирныекислоты, так и гидрофильные фосфатиднаягруппафосфатидная группафосфатиднаягруппа части, растворим в обоих средах.
Молекулярный размер и форма:
Меньшие и более компактные молекулы чаще растворяются, чем крупные и сложные. Например, глюкоза C6H12O6C6H12O6C6H12O6 лучше растворима в воде, чем крахмал, состоящий из более длинных углеводородных цепей.Формы молекул линейные,разветвленные,циклическиелинейные, разветвленные, циклическиелинейные,разветвленные,циклические также могут влиять на их растворимость.
Взаимодействия между молекулами:
Способность молекул образовывать водородные связи, ионные взаимодействия и другие типы межмолекулярных взаимодействий тоже имеет значение. Чем больше таких взаимодействий, тем выше растворимость.Пример: Соляная кислота HClHClHCl растворима в воде за счет образования ионов H+ и Cl−, что способствует высокой диссоциации.
Степень насыщенности углеродных цепей:
Насыщенные углеводороды бездвойныхсвязейбез двойных связейбездвойныхсвязей менее полярные и, как правило, менее растворимы в воде, но лучше растворимы в органических растворителях. Пример: Октан C8H18C8H18C8H18 хорошо растворим в органических растворителях, но слабо растворим в воде.В то же время ненасыщенные углеводороды сдвойнымиилитройнымисвязямис двойными или тройными связямисдвойнымиилитройнымисвязями могут иметь более сложные свойства растворимости.
Эти структурные факторы можно использовать для предсказания растворимости различных молекул в зависимости от их химической структуры и природы соответствующего растворителя.
Растворимость молекул в воде и органических растворителях зависит от их молекулярной структуры и химических свойств. Основные структурные факторы, влияющие на растворимость, включают:
Полярность молекул:
Полярные молекулы, содержащие функциональные группы например,гидроксильные—OH,карбоксильные—COOH,аминные—NH2например, гидроксильные —OH, карбоксильные —COOH, аминные —NH2например,гидроксильные—OH,карбоксильные—COOH,аминные—NH2, лучше растворяются в воде, так как могут образовывать водородные связи с водой.Пример: Этанол C2H5OHC2H5OHC2H5OH хорошо растворим в воде, благодаря наличию гидроксильной группы.Гидрофобные и гидрофильные части:
Молекулы с одновременным наличием гидрофобных например,углеводородныецепинапример, углеводородные цепинапример,углеводородныецепи и гидрофильных например,полярныефункциональныегруппынапример, полярные функциональные группынапример,полярныефункциональныегруппы участков могут проявлять амфипатические свойства. Это способствует их растворимости как в воде, так и в органических растворителях.Пример: Лецитин, который имеет как гидрофобные жирныекислотыжирные кислотыжирныекислоты, так и гидрофильные фосфатиднаягруппафосфатидная группафосфатиднаягруппа части, растворим в обоих средах.Молекулярный размер и форма:
Меньшие и более компактные молекулы чаще растворяются, чем крупные и сложные. Например, глюкоза C6H12O6C6H12O6C6H12O6 лучше растворима в воде, чем крахмал, состоящий из более длинных углеводородных цепей.Формы молекул линейные,разветвленные,циклическиелинейные, разветвленные, циклическиелинейные,разветвленные,циклические также могут влиять на их растворимость.Взаимодействия между молекулами:
Способность молекул образовывать водородные связи, ионные взаимодействия и другие типы межмолекулярных взаимодействий тоже имеет значение. Чем больше таких взаимодействий, тем выше растворимость.Пример: Соляная кислота HClHClHCl растворима в воде за счет образования ионов H+ и Cl−, что способствует высокой диссоциации.Степень насыщенности углеродных цепей:
Насыщенные углеводороды бездвойныхсвязейбез двойных связейбездвойныхсвязей менее полярные и, как правило, менее растворимы в воде, но лучше растворимы в органических растворителях. Пример: Октан C8H18C8H18C8H18 хорошо растворим в органических растворителях, но слабо растворим в воде.В то же время ненасыщенные углеводороды сдвойнымиилитройнымисвязямис двойными или тройными связямисдвойнымиилитройнымисвязями могут иметь более сложные свойства растворимости.Эти структурные факторы можно использовать для предсказания растворимости различных молекул в зависимости от их химической структуры и природы соответствующего растворителя.