Классический открытый вопрос: объясните природу кислот и оснований в контекстах Бренстеда, Льюиса и Люис–Бренстеда; приведите примеры реакций, в которых каждое определение оказывается наиболее полезным
Кратко и по существу — три определения и где каждое наиболее полезно. 1) Бренстеда (Brønsted–Lowry) - Определение: кислотa — донор протона, основание — акцептор протона. - Формальное выражение: пример в воде HCl+H2O→H3O++Cl− \mathrm{HCl} + \mathrm{H_2O} \rightarrow \mathrm{H_3O^+} + \mathrm{Cl^-} HCl+H2O→H3O++Cl−. - Полезно для: кислотно‑основных равновесий (pKa, буферы), титраций, реакции переноса протона, описания амфотерности (вода: 2H2O⇌H3O++OH− 2\mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{H_3O^+} + \mathrm{OH^-} 2H2O⇌H3O++OH−). 2) Льюиса (Lewis) - Определение: кислотa — акцептор электронной пары, основание — донор электронной пары. - Формальное выражение: образование донорно‑акцепторной (координационной) связи, пример BF3+:NH3→F3B − NH3 \mathrm{BF_3} + :\mathrm{NH_3} \rightarrow \mathrm{F_3B\!-\!NH_3} BF3+:NH3→F3B−NH3 (электронная пара от NH3 \mathrm{NH_3} NH3 переходит к BF3 \mathrm{BF_3} BF3). - Полезно для: координационной и комплексной химии, катализа (например, Friedel–Crafts с AlCl3 \mathrm{AlCl_3} AlCl3), реакций, где нет переноса протона (нуклеофил‑электрофил взаимодействие, обмен лигандов у металлов). 3) Люис–Бренстеда (объединяющее соотношение) - Смысл: перенос протона — частный случай льюисовской аддукции, потому что H+ \mathrm{H^+} H+ — сильный акцептор электронной пары. Например H2O+H+→H3O+ \mathrm{H_2O} + \mathrm{H^+} \rightarrow \mathrm{H_3O^+} H2O+H+→H3O+ рассматривается и как перенос протона (Бренстед), и как принятие электронной пары (Льюис). - Вывод: каждое определение имеет свою область применения: все Бренстед‑кислоты являются Льюис‑кислотами, но не все Льюис‑кислоты — Бренстед‑кислоты (например, BF3 \mathrm{BF_3} BF3 — Льюис‑кислота, протон не отдаёт). Примеры реакций, где определение наиболее полезно - Бренстед: диссоциация уксусной кислоты в воде CH3COOH+H2O⇌CH3COO−+H3O+ \mathrm{CH_3COOH} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{CH_3COO^-} + \mathrm{H_3O^+} CH3COOH+H2O⇌CH3COO−+H3O+ — важна для расчёта pH и буферов. - Льюис: комплексообразование BF3+:NH3→F3B − NH3 \mathrm{BF_3} + :\mathrm{NH_3} \rightarrow \mathrm{F_3B\!-\!NH_3} BF3+:NH3→F3B−NH3 или связывание лиганда с металлом Fe2++6NH3→[Fe(NH3)6]2+ \mathrm{Fe^{2+}} + 6\mathrm{NH_3} \rightarrow [\mathrm{Fe(NH_3)_6}]^{2+} Fe2++6NH3→[Fe(NH3)6]2+ — важны механистически и в каталитической химии. - Люис–Бренстеда (связь): кислот‑катализируемые реакции, где протон активирует субстрат и одновременно действует как Льюис‑кислота (например, протонная активация карбонила в органическом синтезе). Краткая памятка: - Если речь о переносе протона — думайте Бренстед. - Если речь о передаче электронной пары / координации / каталитической активации без протона — думайте Льюис. - Для связи между ними: протон — частный случай Льюиса.
1) Бренстеда (Brønsted–Lowry)
- Определение: кислотa — донор протона, основание — акцептор протона.
- Формальное выражение: пример в воде HCl+H2O→H3O++Cl− \mathrm{HCl} + \mathrm{H_2O} \rightarrow \mathrm{H_3O^+} + \mathrm{Cl^-} HCl+H2 O→H3 O++Cl−.
- Полезно для: кислотно‑основных равновесий (pKa, буферы), титраций, реакции переноса протона, описания амфотерности (вода: 2H2O⇌H3O++OH− 2\mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{H_3O^+} + \mathrm{OH^-} 2H2 O⇌H3 O++OH−).
2) Льюиса (Lewis)
- Определение: кислотa — акцептор электронной пары, основание — донор электронной пары.
- Формальное выражение: образование донорно‑акцепторной (координационной) связи, пример BF3+:NH3→F3B − NH3 \mathrm{BF_3} + :\mathrm{NH_3} \rightarrow \mathrm{F_3B\!-\!NH_3} BF3 +:NH3 →F3 B−NH3 (электронная пара от NH3 \mathrm{NH_3} NH3 переходит к BF3 \mathrm{BF_3} BF3 ).
- Полезно для: координационной и комплексной химии, катализа (например, Friedel–Crafts с AlCl3 \mathrm{AlCl_3} AlCl3 ), реакций, где нет переноса протона (нуклеофил‑электрофил взаимодействие, обмен лигандов у металлов).
3) Люис–Бренстеда (объединяющее соотношение)
- Смысл: перенос протона — частный случай льюисовской аддукции, потому что H+ \mathrm{H^+} H+ — сильный акцептор электронной пары. Например H2O+H+→H3O+ \mathrm{H_2O} + \mathrm{H^+} \rightarrow \mathrm{H_3O^+} H2 O+H+→H3 O+ рассматривается и как перенос протона (Бренстед), и как принятие электронной пары (Льюис).
- Вывод: каждое определение имеет свою область применения: все Бренстед‑кислоты являются Льюис‑кислотами, но не все Льюис‑кислоты — Бренстед‑кислоты (например, BF3 \mathrm{BF_3} BF3 — Льюис‑кислота, протон не отдаёт).
Примеры реакций, где определение наиболее полезно
- Бренстед: диссоциация уксусной кислоты в воде CH3COOH+H2O⇌CH3COO−+H3O+ \mathrm{CH_3COOH} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{CH_3COO^-} + \mathrm{H_3O^+} CH3 COOH+H2 O⇌CH3 COO−+H3 O+ — важна для расчёта pH и буферов.
- Льюис: комплексообразование BF3+:NH3→F3B − NH3 \mathrm{BF_3} + :\mathrm{NH_3} \rightarrow \mathrm{F_3B\!-\!NH_3} BF3 +:NH3 →F3 B−NH3 или связывание лиганда с металлом Fe2++6NH3→[Fe(NH3)6]2+ \mathrm{Fe^{2+}} + 6\mathrm{NH_3} \rightarrow [\mathrm{Fe(NH_3)_6}]^{2+} Fe2++6NH3 →[Fe(NH3 )6 ]2+ — важны механистически и в каталитической химии.
- Люис–Бренстеда (связь): кислот‑катализируемые реакции, где протон активирует субстрат и одновременно действует как Льюис‑кислота (например, протонная активация карбонила в органическом синтезе).
Краткая памятка:
- Если речь о переносе протона — думайте Бренстед.
- Если речь о передаче электронной пары / координации / каталитической активации без протона — думайте Льюис.
- Для связи между ними: протон — частный случай Льюиса.