Бензол и толуол имеют разные структурные формулы, поэтому они по-разному взаимодействуют с окислителем. Толуол содержит метильную группу, которая делает молекулу более реакционноспособной, чем бензол.

Бензол можно окислить при использовании сильных окислителей, например, концентрированной серной кислоты, перманганата калия или хлора.

Серная кислота является катализатором в реакции нитрования, она ускоряет процесс вступления нитрогруппы в молекулу ароматического соединения.

Механизм реакции нитрования бензола включает вступление нитрогруппы в молекулу бензола при участии азотной кислоты и серной кислоты.

При нитровании толуола в условиях опыта 2 образуется орто- и параметилнитротолуолы, так как метильная группа влияет на положение атаки нитрильной группы.

Скорость бромирования фенола выше, чем бензола, из-за наличия гидроксильной группы в молекуле фенола, что делает его более реакционноспособным.

Уравнение реакции бромирования толуола:
C6H5CH3 + Br2 → C6H4$CH3$Br + HBr
Уравнение реакции бромирования толуола без катализатора и при нагревании:
C6H5CH3 + 3 Br2 → C6H2Br3$CH3$ + 3 HBr.