Для карбоновых кислот характерны следующие виды изомерии:
Изомерия места: карбоновая кислота может иметь различное расположение функциональной группы COOH на углеродном цепочке. Например, изомерия места наблюдается у масляной кислоты CH3(CH2)7COOHCH3(CH2)7COOHCH3(CH2)7COOH и пеларгоновой кислоты CH3(CH2)5COOHCH3(CH2)5COOHCH3(CH2)5COOH.
Зеркальная изомерия: карбоновые кислоты могут быть оптически активными и иметь D- и L- формы. Например, D-лимонная кислота и L-лимонная кислота.
Для сложных эфиров характерны те же виды изомерии, что и для карбоновых кислот, также может наблюдаться изомерия макроструктуры. Например, изопропиловый эфир CH3−COO−CH(CH3)2CH3-COO-CH(CH3)2CH3−COO−CH(CH3)2 и терть-бутиловый эфир CH3−COO−C(CH3)3CH3-COO-C(CH3)3CH3−COO−C(CH3)3.
Для карбоновых кислот характерны следующие виды изомерии:
Изомерия места: карбоновая кислота может иметь различное расположение функциональной группы COOH на углеродном цепочке. Например, изомерия места наблюдается у масляной кислоты CH3(CH2)7COOHCH3(CH2)7COOHCH3(CH2)7COOH и пеларгоновой кислоты CH3(CH2)5COOHCH3(CH2)5COOHCH3(CH2)5COOH.
Зеркальная изомерия: карбоновые кислоты могут быть оптически активными и иметь D- и L- формы. Например, D-лимонная кислота и L-лимонная кислота.
Для сложных эфиров характерны те же виды изомерии, что и для карбоновых кислот, также может наблюдаться изомерия макроструктуры. Например, изопропиловый эфир CH3−COO−CH(CH3)2CH3-COO-CH(CH3)2CH3−COO−CH(CH3)2 и терть-бутиловый эфир CH3−COO−C(CH3)3CH3-COO-C(CH3)3CH3−COO−C(CH3)3.