Недостаток специалистов: не всегда есть достаточное количество квалифицированных медико-генетических консультантов, что может привести к длительным ожиданиям и затруднять доступность услуг.

Этические вопросы: медико-генетическое консультирование может вызывать этические дилеммы, связанные с принятием решений о тестировании или прерывании беременности на основе генетических данных.

Социальное и психологическое воздействие: получение информации о генетическом риске может вызвать стресс, тревогу и панику у пациентов, особенно если речь идет о наследственных заболеваниях.

Доступ к генетическим тестам: некоторые генетические тесты могут быть дорогими и не доступными для всех пациентов, что может создать неравенство в доступе к медико-генетическому консультированию.

Сложность интерпретации результатов: генетические данные могут быть сложными для понимания, и неквалифицированные специалисты могут допустить ошибки в интерпретации результатов тестирования.

Конфиденциальность: сбор и хранение генетической информации может вызвать опасения по поводу конфиденциальности и возможного ее неправомерного использования.