Рецессивная мутация гена, расположенного на х-хромосоме, который кодирует один из белков, участвующих в свертывании крови, может быть гемофилия A или B. Обе эти заболевания являются наследственными формами нарушения свертываемости крови и проявляются в виде увеличенной кровоточивости и возможной неспособности крови сворачиваться должным образом.