Генетическая предрасположенность: гемофилия наследуется по половому признаку, поэтому мужчины чаще заболевают этим генетическим расстройством. У мужчин только один Х-хромосом, поэтому если у них есть мутация в гене, ответственном за свертывание крови, они развивают гемофилию. У женщин два X-хромосома, и, если один из них содержит нормальный ген, это может компенсировать мутацию на другом эоксоме.

Отсутствие фермента: у мужчин отсутствует второй X-хромосом, который мог бы содержать нормальную копию гена для свертывания крови. Это означает, что они более подвержены развитию гемофилии.

Низкая вероятность передачи гена от матери к сыну: хотя мужчины имеют более высокий шанс унаследовать ген гемофилии от матери, вероятность передачи сыну гена гемофилии ниже, чем у дочерей. Это потому, что сыновья наследуют единственный X-хромосом от матери, в то время как дочери наследуют по одному X-хромосому от обоих родителей.

Высокая частота мутаций: у мужчин выше вероятность возникновения новой мутации в гене, ответственном за гемофилию, что также способствует более частому заболеванию ими этим наследственным расстройством.