Эти аномалии чаще проявляются у мужчин из-за особенностей половой системы человека. Мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, в то время как у женщин две X-хромосомы. Если ген, отвечающий за красно-зеленый дальтонизм или гемофилию, расположен на X-хромосоме, то у мужчины, у которого есть аномальный ген на его X-хромосоме, нет второй X-хромосомы, которая могла бы скорректировать дефект. Таким образом, мужчины имеют более высокий риск проявления этих аномалий по сравнению с женщинами, у которых есть две X-хромосомы, и вероятность компенсации дефекта увеличивается.