В лабораторных условиях для получения анилина из нитробензола (C6H5NO2) и атомарного водорода используется катализатор, такой как палладий, платина или рутений. Реакция протекает по механизму гидрирования, при котором двойная связь в азотсодержащем функциональном группе нитробензола превращается в аминогруппу.

В промышленном производстве анилина также используется катализатор, но чаще всего это никель. Реакция происходит при повышенных температурах и давлениях, что ускоряет процесс гидрирования нитробензола. Никель в этом случае не является источником атомарного водорода, а лишь катализирует реакцию, способствуя образованию анилина.

Таким образом, в обоих вариантах реакции для получения анилина используется принцип гидрирования, но применяемые катализаторы и условия реакции могут различаться в зависимости от масштабов процесса и требуемой чистоты продукта.