При хлорировании на свету изобутана образуется 1-хлор-2-метилпропан в результате радикального механизма реакции. В этом механизме образуются хлористые радикалы, которые атакуют изобутан, приводя к образованию хлорированного продукта.

С другой стороны, при бромировании на свету происходит субституция второго порядка $S₂$ с образованием третбутилбромида. В этом механизме важную роль играют стадии образования карбокатиона и его стабилизации за счет гиперконъюгации.

Таким образом, различие в образовании продуктов при хлорировании и бромировании изобутана на свету связано с различием в механизмах реакций и характере образующихся промежуточных соединений.