SN$аром$ 2 реакции в органической химии являются являются замещениями галогенаренов в ароматическом кольце. В этих реакциях галогенарены атакуются нуклеофилен атомом ароматического кольца, что приводит к замещению галогена на новый заместитель.

Механизм SN$аром$ 2 характеризуется одновременным снижением электронной плотности на ароматическом кольце и образованием новой ковалентной связи между нуклеофильным атомом и удаляющимся атомом галогена.

Влияние подвижности атома галогена в бензольном кольце зависит от заместителей 1 и 2 рода. Заместители 1 рода оказывают влияние на электронную плотность ароматического кольца и могут ускорить или замедлить реакцию SN$аром$ 2. Заместители 2 рода, такие как индуктивноно-отталкивающие группы, могут также повлиять на скорость реакции и выбор нападающего нуклеофила.

Таким образом, понимание механизма SN$аром$ 2 и влияния заместителей 1 и 2 рода на подвижность атома галогена в бензольном кольце помогает разработать эффективные стратегии синтеза галогенированных аренов.