Реакционная способность в реакциях электрофильного присоединения зависит от наличия π-связей в молекуле углеводорода. Чем больше π-связей, тем более реакционноспособным будет углеводород.

Ацетилен $C2H2$ имеет две π-связи и поэтому является очень реакционноспособным в электрофильном присоединении. Пентадиен-1,3 $C5H6$ также имеет две π-связи и будет реакционноспособным.

Пропен $C3H6$ имеет одну π-связь и менее реакционноспособен, чем ацетилен или пентадиен-1,3. Хлорвинил $C2H3Cl$, содержащий одну π-связь, также будет менее реакционноспособным.

2,2-диметил-бутадиен-1,3 $C6H8$ содержит три π-связи и будет более реакционноспособным, чем пропен или хлорвинил.

Таким образом, общее правило – чем больше π-связей в углеводороде, тем он более реакционноспособен в реакциях электрофильного присоединения.