Органическая химия. Напишите реакции, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: 1
Ацетон → изопропиламин;
Ацетон → 2-пентиломин;
Ацетон → метилизопропиламин.
2. С помощью каких качественных реакций можно доказать, что валин содержит первичную аминогруппу, а фенилаланин является ароматическим соединением?
Получите из этих аминокислот два разных дипептида.
3. Пиридин, строение, кислотно-основные свойства. Важнейшие природные производные
Органическая химия. Напишите реакции, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: 1
Ацетон → изопропиламин;
Ацетон → 2-пентиломин;
Ацетон → метилизопропиламин.
2. С помощью каких качественных реакций можно доказать, что валин содержит первичную аминогруппу, а фенилаланин является ароматическим соединением?
Получите из этих аминокислот два разных дипептида.
3. Пиридин, строение, кислотно-основные свойства. Важнейшие природные производные
Ацетон → изопропиламин;
Ацетон → 2-пентиломин;
Ацетон → метилизопропиламин.
2. С помощью каких качественных реакций можно доказать, что валин содержит первичную аминогруппу, а фенилаланин является ароматическим соединением?
Получите из этих аминокислот два разных дипептида.
3. Пиридин, строение, кислотно-основные свойства. Важнейшие природные производные
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Для превращения ацетона в изопропиламин может быть использована реакция ацетонитрила с редуцирующим агентом, например, гидридом натрия:
CH3CH3CH32CO + CH3CN → CH3CH3CH32CHCH2NH2
Для получения 2-пентиламина можно использовать реакцию габардингера – штильбенера:
CH3CH3CH32CO + CH3CH2CH2CH2CH2NH2 → CH3CH3CH32CHCH2CH2CH2NH2
А для получения метилизопропиламина можно использовать реакцию реформатского синтеза:
CH3CH3CH32CO + CH3CH3CH32CHCH2NH2 → CH3CH3CH32CHCHCH3CH3CH3NH2
Для доказательства наличия первичной аминогруппы в валине можно использовать реакцию на образование белого осадка с тетрахлорметаном при нагревании. А для доказательства ароматической структуры фенилаланина можно использовать реакцию на образование кольцевых продуктов при обработке соляной кислотой. Два разных дипептида можно получить, например, компонуя валин и фенилаланин в разных последовательностях.
Пиридин является азотистым гетероциклическим соединением, обладающим щелочными свойствами благодаря азотной группе в колеце. Пиридин имеет много природных производных, таких как никотин, ниацин, пироксидин и др., которые играют важную роль в органической химии и биохимии.