Да, для 2,3-диметил-3-гидроксипентановой кислоты характерна зеркальная изомерия, так как этот органический соединение имеет хиральный центр ааа углерод альфа-центральный углерод, связанный с четырьмя различными группами, что позволяет образовываться двум различным биологически активным изомерам: RRR и SSS-.
Составление возможных зеркальных изомеров RRR и SSS для данной молекулы: RRR-2,3-диметил-3-гидроксипентановая кислота: CH3-CHOHOHOH-CHCH3CH3CH3-CH2-COOH SSS-2,3-диметил-3-гидроксипентановая кислота: CH3-CHOHOHOH-CHCH3CH3CH3-CH2-COOH
Оба этих изомера являются зеркальными и оптически неподвижными соединениями.
Да, для 2,3-диметил-3-гидроксипентановой кислоты характерна зеркальная изомерия, так как этот органический соединение имеет хиральный центр ааа углерод альфа-центральный углерод, связанный с четырьмя различными группами, что позволяет образовываться двум различным биологически активным изомерам: RRR и SSS-.
Составление возможных зеркальных изомеров RRR и SSS для данной молекулы:
RRR-2,3-диметил-3-гидроксипентановая кислота:
CH3-CHOHOHOH-CHCH3CH3CH3-CH2-COOH
SSS-2,3-диметил-3-гидроксипентановая кислота:
CH3-CHOHOHOH-CHCH3CH3CH3-CH2-COOH
Оба этих изомера являются зеркальными и оптически неподвижными соединениями.