Для оценки кислотности спиртов можно рассмотреть возможность образования алкальних ионов $алкоксидов$ и влияние степени замещения углеродного атома, к которому прикреплена гидроксильная группа $-OH$.

Пропанол $а$ - это первичный спирт. Первичные спирты в общем более слабо кислые, так как у них меньше стабилизации отрицательного заряда алкоксидного иона.

Пропанол-2 $б$ - это вторичный спирт. У него уже больше стабилизации отрицательного заряда, чем у первичных спиртов, что делает его более кислым.

2-метил-пропанол-2 $в$ - это третичный спирт, который также имеет значительную стабилизацию за счёт трех алкил-групп, что делает его ещё более кислотным по сравнению с предыдущими двумя.

Таким образом, расположение соединений по увеличению кислотности будет следующим:

а) пропанол < б) пропанол-2 < в) 2-метил-пропанол-2.