Чтобы получить пентен-3-овую кислоту из дивинила, следует использовать несколько химических реакций. Пентен-3-овая кислота имеет следующую структуру: CH3-CH2-CH=CH-COOH.

Гидрирование дивинила (двойных связей): Дивинил (C6H10) можно гидрировать до систему, содержащую одну двойную связь. Для этого реакция осуществляется с водородом и катализатором (например, Pt, Pd или Ni). В результате получается 3-гексен.

[
\text{C}6\text{H}{10} + \text{H}_2 \xrightarrow{\text{катализатор}} \text{C}6\text{H}{12}
]

Оксидативное раскалывание (окисление): Далее нужно провести окисление одной из двукратных связей, что можно осуществить с помощью озона (озонолиз) или пероксида водорода в присутствии кислоты (реакция Вагнера-Менендеса). В результате получают карбонильные соединения, которые могут быть превращены в соответствующие кислоты.

[
\text{C}6\text{H}{12} + O_3 \rightarrow \text{карбоновые кислоты и альдегиды}
]

Карбоноилирование: Затем, один из образованных карбонид может быть превращен в кислоты. Например, одно из временных соединений можно превратить в уксусную, а затем в пентен-3-овую кислоту через гидролиз и дальнейшее окисление.

Гидролиз и декарбоксилирование: Завершающий этап может включать гидролиз и декарбоксилирование в подходящих условиях для получения пентен-3-овой кислоты.

Таким образом, вы можете получить пентен-3-овую кислоту из дивинила, комбинируя реакции окисления и дальнейшей переработки образовавшихся продуктов в целевое вещество. Пожалуйста, имейте в виду, что фактические условия реакций, выбор катализаторов и температурный режим могут изменить конечные результаты.