Двойные и тройные связи в органических молекулах оказывают значительное влияние на их реакционную способность по нескольким причинам:

Электронная плотность: Двойные и тройные связи содержат больше электронов, чем одинарные связи. Это создает более высокую электронную плотность в области связи, что делает молекулу более реакционноспособной. Например, в алкенах (содержащих двойную связь) и алкинах (содержащих тройную связь) электроны в π-связях более доступны для участия в химических реакциях.

Устойчивость: Двойные и тройные связи менее устойчивы, чем одинарные связи. Это означает, что они легче разрываются, что делает молекулы с такими связями более подверженными реакциям, таким как аддикция (присоединение) или замещение.

Типы реакций: Молекулы с двойными и тройными связями могут участвовать в различных типах реакций. Например, алкены могут вести реакции электрофильного присоединения, в которых реагенты присоединяются к π-связи. Алкины могут участвовать как в реакциях присоединения, так и в реакциях нуклеофильного замещения.

Стерическое и электронное окружение: Двойные и тройные связи изменяют пространственное распределение атомов в молекуле, что может влиять на доступность активных сайтов для взаимодействия с другими реагентами. Изменения в электронной структуре могут также влиять на степень кислотности или основности молекулы, что дополнительно увеличивает её реакционную способность.

Таким образом, наличие двойных и тройных связей в органических молекулах делает их более реакционноспособными по сравнению с молекулами, содержащими только одинарные связи, что открывает возможности для широкого спектра химических реакций.