, могут возникнуть у потомков в результате мутаций или генетических изменений. Эти изменения могут проявиться как новые фенотипические признаки или болезни, которые не были у родителей. Такие случаи называются спонтанными мутациями и часто бывают непредсказуемыми. Например, у человека может возникнуть новая генетическая мутация, приводящая к развитию редкого заболевания, которое не было у его родителей. Такие изменения могут быть как положительными, так и отрицательными, и играют важную роль в эволюции и разнообразии живых организмов.