Химия. "Спирты. Фенолы. Реакции нуклеофильного замещения". 1. Напишите уравнения реакций 3-метилпентанола-2 а. с натрием б. с бромоводородом в. с пропановой кислотой (в присутствии концентрированнной серной кислоты) г. окисления раствором перманганата калия
б. С бромоводородом:
C<em>5H</em>12O+HBr→C<em>5H</em>11Br+H2O \text{C}<em>5\text{H}</em>{12}\text{O} + \text{HBr} \to \text{C}<em>5\text{H}</em>{11}\text{Br} + \text{H}_2\text{O} C<em>5H</em>12O+HBr→C<em>5H</em>11Br+H2O
в. С пропановой кислотой вприсутствииконцентрированнойсернойкислотыв присутствии концентрированной серной кислотывприсутствииконцентрированнойсернойкислоты:
C<em>5H</em>12O+C3H6O2 (пропановая кислота)→H2SO4C<em>8H</em>16O2+H2O \text{C}<em>5\text{H}</em>{12}\text{O} + \text{C}_3\text{H}_6\text{O}_2 \, (\text{пропановая кислота}) \xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}<em>8\text{H}</em>{16}\text{O}_2 + \text{H}_2\text{O} C<em>5H</em>12O+C3H6O2(пропановаякислота)H2SO4C<em>8H</em>16O2+H2O
Получаетсясложныйэфир,которыйможетбыть,например,изоамилпропионатПолучается сложный эфир, который может быть, например, изоамилпропионатПолучаетсясложныйэфир,которыйможетбыть,например,изоамилпропионат.
РеакцияприведеткобразованиюкетонаиликарбоновойкислотывзависимостиотусловийистепениокисленияРеакция приведет к образованию кетона или карбоновой кислоты в зависимости от условий и степени окисленияРеакцияприведеткобразованиюкетонаиликарбоновойкислотывзависимостиотусловийистепениокисления.
Давайте рассмотрим указанные реакции и переходы.
1. Уравнения реакций 3-метилпентанола-2а. С натрием: 2 C<em>5H</em>12O+2 Na→2 C<em>5H</em>11Na+H2↑ 2 \, \text{C}<em>5\text{H}</em>{12}\text{O} + 2 \, \text{Na} \to 2 \, \text{C}<em>5\text{H}</em>{11}\text{Na} + \text{H}_2 \uparrow 2C<em>5H</em>12O+2Na→2C<em>5H</em>11Na+H2 ↑
б. С бромоводородом: C<em>5H</em>12O+HBr→C<em>5H</em>11Br+H2O \text{C}<em>5\text{H}</em>{12}\text{O} + \text{HBr} \to \text{C}<em>5\text{H}</em>{11}\text{Br} + \text{H}_2\text{O} C<em>5H</em>12O+HBr→C<em>5H</em>11Br+H2 O
в. С пропановой кислотой вприсутствииконцентрированнойсернойкислотыв присутствии концентрированной серной кислотывприсутствииконцентрированнойсернойкислоты: C<em>5H</em>12O+C3H6O2 (пропановая кислота)→H2SO4C<em>8H</em>16O2+H2O \text{C}<em>5\text{H}</em>{12}\text{O} + \text{C}_3\text{H}_6\text{O}_2 \, (\text{пропановая кислота}) \xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}<em>8\text{H}</em>{16}\text{O}_2 + \text{H}_2\text{O} C<em>5H</em>12O+C3 H6 O2 (пропановая кислота)H2 SO4 C<em>8H</em>16O2 +H2 O
Получаетсясложныйэфир,которыйможетбыть,например,изоамилпропионатПолучается сложный эфир, который может быть, например, изоамилпропионатПолучаетсясложныйэфир,которыйможетбыть,например,изоамилпропионат.
г. Окисления раствором перманганата калия: C<em>5H</em>12O+2 KMnO4+3 H2SO4→C<em>5H</em>10O2+2 MnSO4+K2SO4+4 H2O \text{C}<em>5\text{H}</em>{12}\text{O} + 2 \, \text{KMnO}_4 + 3 \, \text{H}_2\text{SO}_4 \to \text{C}<em>5\text{H}</em>{10}\text{O}_2 + 2 \, \text{MnSO}_4 + K_2\text{SO}_4 + 4 \, \text{H}_2\text{O} C<em>5H</em>12O+2KMnO4 +3H2 SO4 →C<em>5H</em>10O2 +2MnSO4 +K2 SO4 +4H2 O
РеакцияприведеткобразованиюкетонаиликарбоновойкислотывзависимостиотусловийистепениокисленияРеакция приведет к образованию кетона или карбоновой кислоты в зависимости от условий и степени окисленияРеакцияприведеткобразованиюкетонаиликарбоновойкислотывзависимостиотусловийистепениокисления.
2. Уравнения реакции для переходов:Бутан → 2-бромбутан: C<em>4H</em>10+Br2→hvC4H9Br+HBr \text{C}<em>4\text{H}</em>{10} + \text{Br}_2 \xrightarrow{hv} \text{C}_4\text{H}_9\text{Br} + \text{HBr} C<em>4H</em>10+Br2 hv C4 H9 Br+HBr
ФотохимическоеброжениеилиреакцияприпомощибромаФотохимическое брожение или реакция при помощи бромаФотохимическоеброжениеилиреакцияприпомощиброма.
2-бромбутан → Бутанол-2: C4H9Br+NaOH (водный)→C<em>4H</em>10O+NaBr \text{C}_4\text{H}_9\text{Br} + \text{NaOH (водный)} \to \text{C}<em>4\text{H}</em>{10}\text{O} + \text{NaBr} C4 H9 Br+NaOH (водный)→C<em>4H</em>10O+NaBr
Нуклеофильноезамещение,гдеOHзамещаетBrНуклеофильное замещение, где OH замещает BrНуклеофильноезамещение,гдеOHзамещаетBr.
Бутанол-2 → Бутен-2: C<em>4H</em>10O→H2SO4C4H8+H2O \text{C}<em>4\text{H}</em>{10}\text{O} \xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}_4\text{H}_8 + \text{H}_2\text{O} C<em>4H</em>10OH2 SO4 C4 H8 +H2 O
ДегидратацияалкоголясобразованиемалкенаДегидратация алкоголя с образованием алкенаДегидратацияалкоголясобразованиемалкена.
Бутен-2 → Бутандиол-2,3: C4H8+H2→NiC<em>4H</em>10O2 \text{C}_4\text{H}_8 + \text{H}_2 \xrightarrow{Ni} \text{C}<em>4\text{H}</em>{10}\text{O}_2 C4 H8 +H2 Ni C<em>4H</em>10O2
ГидрогенизацияалкенасобразованиемдиолаГидрогенизация алкена с образованием диолаГидрогенизацияалкенасобразованиемдиола.
Таким образом, мы можем использовать данные реакции и уравнения для представления желаемых превращений веществ.